T2 Alpha Tibia Nailing System, T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System
Número K: K180436 · 2018-06-06
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the T2 Alpha Tibia Nailing System, T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System?
T2 Alpha Tibia Nailing System, T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-06. The listed applicant is Stryker Trauma GmbH. The 510(k) number is K180436.
When did T2 Alpha Tibia Nailing System, T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System receive FDA 510(k) clearance?
T2 Alpha Tibia Nailing System, T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System received FDA 510(k) clearance on 2018-06-06, under 510(k) number K180436.
Who is the listed applicant for T2 Alpha Tibia Nailing System, T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System?
The FDA 510(k) record lists Stryker Trauma GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for T2 Alpha Tibia Nailing System, T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System?
The FDA product code for T2 Alpha Tibia Nailing System, T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System is HSB.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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