Sistema de Nalga Antegrade T2 Alpha GT/PF, Sistema de Nalga T2 Alpha Tibia, Sistema de Parafusos IMN, Sistema de Instrumentos IMN
Número K: K191271 · 2019-06-11
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System?
T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-11. The listed applicant is Stryker Trauma GmbH. The 510(k) number is K191271.
When did T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System receive FDA 510(k) clearance?
T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System received FDA 510(k) clearance on 2019-06-11, under 510(k) number K191271.
Who is the listed applicant for T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System?
The FDA 510(k) record lists Stryker Trauma GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System?
The FDA product code for T2 Alpha Femur Antegrade GT/PF Nailing System, T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System, IMN Instruments System is HSB.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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