IntelliVue Patient Monitor MX100, IntelliVue Multi-Measurement Module X3, IntelliVue Microstream Extension
Número K: K181314 · 2018-09-04
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the IntelliVue Patient Monitor MX100, IntelliVue Multi-Measurement Module X3, IntelliVue Microstream Extension?
IntelliVue Patient Monitor MX100, IntelliVue Multi-Measurement Module X3, IntelliVue Microstream Extension is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-04. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K181314.
When did IntelliVue Patient Monitor MX100, IntelliVue Multi-Measurement Module X3, IntelliVue Microstream Extension receive FDA 510(k) clearance?
IntelliVue Patient Monitor MX100, IntelliVue Multi-Measurement Module X3, IntelliVue Microstream Extension received FDA 510(k) clearance on 2018-09-04, under 510(k) number K181314.
Who is the listed applicant for IntelliVue Patient Monitor MX100, IntelliVue Multi-Measurement Module X3, IntelliVue Microstream Extension?
The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX100, IntelliVue Multi-Measurement Module X3, IntelliVue Microstream Extension?
The FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX100, IntelliVue Multi-Measurement Module X3, IntelliVue Microstream Extension is MHX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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