IntelliVue Multi-Measurement Module MMX
Número K: K181831 · 2018-11-15
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the IntelliVue Multi-Measurement Module MMX?
IntelliVue Multi-Measurement Module MMX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K181831.
When did IntelliVue Multi-Measurement Module MMX receive FDA 510(k) clearance?
IntelliVue Multi-Measurement Module MMX received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15, under 510(k) number K181831.
Who is the listed applicant for IntelliVue Multi-Measurement Module MMX?
The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IntelliVue Multi-Measurement Module MMX?
The FDA product code for IntelliVue Multi-Measurement Module MMX is MHX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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