Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA)

Número K: K182774 · 2019-06-19

RequerentePollogen, Ltd.
Data da decisão2019-06-19
Código do produtoPAY
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pollogen, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19 under 510(k) number K182774. The device is classified under product code PAY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA)?

STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19. The listed applicant is Pollogen, Ltd.. The 510(k) number is K182774.

When did STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA) receive FDA 510(k) clearance?

STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA) received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19, under 510(k) number K182774.

Who is the listed applicant for STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA)?

The FDA 510(k) record lists Pollogen, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA)?

The FDA product code for STOP U (Packed Black USA), STOP U (Packed White USA) is PAY.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Pollogen, Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K242227GENEO X ELITEK252576Plataforma Legend XK250734OptiLUV DeviceK243217Legend X Desktop SystemK240999Legend X Applicator VOK233766Geneo X Elite

Ver todos os 14 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: PAY)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K250341Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)El Global Trade, Ltd.K242227GENEO X ELITEPollogen, Ltd.K240616FAQ™ (102)Foreo, Inc.K233766Geneo X ElitePollogen, Ltd.K232424CurrentBody Skin RFEl Global Trade, Ltd.K230013Silk'n Titan AllwaysSilk'N Beauty , Ltd.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑