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FDA 510(k)

ViperCath XC Peripheral Exchange Catheter

Número K: K183000 · 2018-12-29

RequerenteCardiovascular Systems, Inc.
Data da decisão2018-12-29
Código do produtoDQY
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

ViperCath XC Peripheral Exchange Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardiovascular Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-29 under 510(k) number K183000. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the ViperCath XC Peripheral Exchange Catheter?

ViperCath XC Peripheral Exchange Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-29. The listed applicant is Cardiovascular Systems, Inc.. The 510(k) number is K183000.

When did ViperCath XC Peripheral Exchange Catheter receive FDA 510(k) clearance?

ViperCath XC Peripheral Exchange Catheter received FDA 510(k) clearance on 2018-12-29, under 510(k) number K183000.

Who is the listed applicant for ViperCath XC Peripheral Exchange Catheter?

The FDA 510(k) record lists Cardiovascular Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ViperCath XC Peripheral Exchange Catheter?

The FDA product code for ViperCath XC Peripheral Exchange Catheter is DQY.

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Fonte oficial

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