GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope
Número K: K191948 · 2019-08-21
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope?
GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-21. The listed applicant is Verathon Medical (Canada) Ulc. The 510(k) number is K191948.
When did GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope receive FDA 510(k) clearance?
GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope received FDA 510(k) clearance on 2019-08-21, under 510(k) number K191948.
Who is the listed applicant for GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope?
The FDA 510(k) record lists Verathon Medical (Canada) Ulc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope?
The FDA product code for GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope is EOQ.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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