GlideScope BFlex 2.8 Single-Use Bronchoscope
Número K: K211947 · 2021-11-03
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the GlideScope BFlex 2.8 Single-Use Bronchoscope?
GlideScope BFlex 2.8 Single-Use Bronchoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-03. The listed applicant is Verathon Medical (Canada) Ulc. The 510(k) number is K211947.
When did GlideScope BFlex 2.8 Single-Use Bronchoscope receive FDA 510(k) clearance?
GlideScope BFlex 2.8 Single-Use Bronchoscope received FDA 510(k) clearance on 2021-11-03, under 510(k) number K211947.
Who is the listed applicant for GlideScope BFlex 2.8 Single-Use Bronchoscope?
The FDA 510(k) record lists Verathon Medical (Canada) Ulc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GlideScope BFlex 2.8 Single-Use Bronchoscope?
The FDA product code for GlideScope BFlex 2.8 Single-Use Bronchoscope is EOQ.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Verathon Medical (Canada) Ulc como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: EOQ)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade