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FDA 510(k)

Xcam

Número K: K192700 · 2019-12-27

RequerenteHdx Will Corp.
Data da decisão2019-12-27
Código do produtoEHD
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Xcam is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hdx Will Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-27 under 510(k) number K192700. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Xcam?

Xcam is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-27. The listed applicant is Hdx Will Corp.. The 510(k) number is K192700.

When did Xcam receive FDA 510(k) clearance?

Xcam received FDA 510(k) clearance on 2019-12-27, under 510(k) number K192700.

Who is the listed applicant for Xcam?

The FDA 510(k) record lists Hdx Will Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Xcam?

The FDA product code for Xcam is EHD.

Outros registros que listam Hdx Will Corp. como candidato(a)

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Fonte oficial

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