Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

H500 Multi-Sensing Oximetry System

Número K: K192900 · 2020-06-29

Data da decisão2020-06-29
Código do produtoDQA
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

H500 Multi-Sensing Oximetry System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nonin Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-29 under 510(k) number K192900. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the H500 Multi-Sensing Oximetry System?

H500 Multi-Sensing Oximetry System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-29. The listed applicant is Nonin Medical, Inc.. The 510(k) number is K192900.

When did H500 Multi-Sensing Oximetry System receive FDA 510(k) clearance?

H500 Multi-Sensing Oximetry System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-29, under 510(k) number K192900.

Who is the listed applicant for H500 Multi-Sensing Oximetry System?

The FDA 510(k) record lists Nonin Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for H500 Multi-Sensing Oximetry System?

The FDA product code for H500 Multi-Sensing Oximetry System is DQA.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Nonin Medical, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 7 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: DQA)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑