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FDA 510(k)

Overlapped Compression Therapy

Número K: K202839 · 2021-01-21

RequerenteJkh Health Co., Ltd.
Data da decisão2021-01-21
Código do produtoJOW
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Overlapped Compression Therapy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jkh Health Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21 under 510(k) number K202839. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Overlapped Compression Therapy?

Overlapped Compression Therapy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21. The listed applicant is Jkh Health Co., Ltd.. The 510(k) number is K202839.

When did Overlapped Compression Therapy receive FDA 510(k) clearance?

Overlapped Compression Therapy received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21, under 510(k) number K202839.

Who is the listed applicant for Overlapped Compression Therapy?

The FDA 510(k) record lists Jkh Health Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Overlapped Compression Therapy?

The FDA product code for Overlapped Compression Therapy is JOW.

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Fonte oficial

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