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FDA 510(k)

DVT-2600

Número K: K203016 · 2020-12-05

RequerenteDaesung Maref Co., Ltd.
Data da decisão2020-12-05
Código do produtoJOW
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

DVT-2600 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-05 under 510(k) number K203016. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the DVT-2600?

DVT-2600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-05. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. The 510(k) number is K203016.

When did DVT-2600 receive FDA 510(k) clearance?

DVT-2600 received FDA 510(k) clearance on 2020-12-05, under 510(k) number K203016.

Who is the listed applicant for DVT-2600?

The FDA 510(k) record lists Daesung Maref Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DVT-2600?

The FDA product code for DVT-2600 is JOW.

Outros registros que listam Daesung Maref Co., Ltd. como candidato(a)

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Fonte oficial

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