OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design
Número K: K203465 · 2021-01-06
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design?
OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-06. The listed applicant is OSSIO , Ltd.. The 510(k) number is K203465.
When did OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design receive FDA 510(k) clearance?
OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design received FDA 510(k) clearance on 2021-01-06, under 510(k) number K203465.
Who is the listed applicant for OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design?
The FDA 510(k) record lists OSSIO , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design?
The FDA product code for OSSIOfiber Cannulated Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, OSSIOfiber Trimmable Fixation Nail, Cannulated Design is HTY.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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