AirMax Máscara de Procedimento
Número K: K211275 · 2021-05-25
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the AirMax Procedure Mask?
AirMax Procedure Mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-25. The listed applicant is Premiumestore, LLC. The 510(k) number is K211275.
When did AirMax Procedure Mask receive FDA 510(k) clearance?
AirMax Procedure Mask received FDA 510(k) clearance on 2021-05-25, under 510(k) number K211275.
Who is the listed applicant for AirMax Procedure Mask?
The FDA 510(k) record lists Premiumestore, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AirMax Procedure Mask?
The FDA product code for AirMax Procedure Mask is FXX.
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Outros registros que listam Premiumestore, LLC como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: FXX)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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