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FDA 510(k)

T2

Número K: K212303 · 2021-09-21

RequerenteOsstem Implant Co., Ltd.
Data da decisão2021-09-21
Código do produtoOAS
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

T2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osstem Implant Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-21 under 510(k) number K212303. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the T2?

T2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-21. The listed applicant is Osstem Implant Co., Ltd.. The 510(k) number is K212303.

When did T2 receive FDA 510(k) clearance?

T2 received FDA 510(k) clearance on 2021-09-21, under 510(k) number K212303.

Who is the listed applicant for T2?

The FDA 510(k) record lists Osstem Implant Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for T2?

The FDA product code for T2 is OAS.

Outros registros que listam Osstem Implant Co., Ltd. como candidato(a)

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K251434Healing Abutment SystemK251569Bone ScrewK242521Estar-ZEK233806T2 PlusK233194TS Abutment SystemK232220SS Abutment System

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Fonte oficial

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