PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology
Número K: K213125 · 2021-10-27
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology?
PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-27. The listed applicant is Synovis Life Technologies. Inc. (A Subsidiary of Baxter. The 510(k) number is K213125.
When did PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology receive FDA 510(k) clearance?
PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology received FDA 510(k) clearance on 2021-10-27, under 510(k) number K213125.
Who is the listed applicant for PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology?
The FDA 510(k) record lists Synovis Life Technologies. Inc. (A Subsidiary of Baxter as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology?
The FDA product code for PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology is FTM.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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