FDA 510(k)

C.C. LIFE 21

Número K: K213295 · 2022-11-17

Data da decisão2022-11-17

Código do produtoPBX

Comité consultivoSU

DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

C.C. LIFE 21 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K213295. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the C.C. LIFE 21?

C.C. LIFE 21 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. The 510(k) number is K213295.

When did C.C. LIFE 21 receive FDA 510(k) clearance?

C.C. LIFE 21 received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K213295.

Who is the listed applicant for C.C. LIFE 21?

The FDA 510(k) record lists 21 Equipment S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C.C. LIFE 21?

The FDA product code for C.C. LIFE 21 is PBX.

Outros registros que listam 21 Equipment S.R.L. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K230459C.C. Life 21

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Fonte oficial

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