Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact

Número K: K220042 · 2022-11-17

RequerenteDentca, Inc.
Data da decisão2022-11-17
Código do produtoEBI
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentca, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K220042. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact?

Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is Dentca, Inc.. The 510(k) number is K220042.

When did Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact receive FDA 510(k) clearance?

Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K220042.

Who is the listed applicant for Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact?

The FDA 510(k) record lists Dentca, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact?

The FDA product code for Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact is EBI.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Dentca, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: EBI)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑