WiScope Digital Bronchoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Bronchoscope, WiScope Image System
Número K: K220399 · 2022-06-16
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the WiScope Digital Bronchoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Bronchoscope, WiScope Image System?
WiScope Digital Bronchoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Bronchoscope, WiScope Image System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-16. The listed applicant is OTU Medical, Inc.. The 510(k) number is K220399.
When did WiScope Digital Bronchoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Bronchoscope, WiScope Image System receive FDA 510(k) clearance?
WiScope Digital Bronchoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Bronchoscope, WiScope Image System received FDA 510(k) clearance on 2022-06-16, under 510(k) number K220399.
Who is the listed applicant for WiScope Digital Bronchoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Bronchoscope, WiScope Image System?
The FDA 510(k) record lists OTU Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WiScope Digital Bronchoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Bronchoscope, WiScope Image System?
The FDA product code for WiScope Digital Bronchoscope System, WiScope Single-Use Digital Flexible Bronchoscope, WiScope Image System is EOQ.
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Outros registros que listam OTU Medical, Inc. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: EOQ)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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