ABTross ALIF Prateleira Expandível Sistema
Número K: K221719 · 2022-11-03
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the ABTross ALIF Expandable Cage System?
ABTross ALIF Expandable Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-03. The listed applicant is Aegis Spine, Inc.. The 510(k) number is K221719.
When did ABTross ALIF Expandable Cage System receive FDA 510(k) clearance?
ABTross ALIF Expandable Cage System received FDA 510(k) clearance on 2022-11-03, under 510(k) number K221719.
Who is the listed applicant for ABTross ALIF Expandable Cage System?
The FDA 510(k) record lists Aegis Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ABTross ALIF Expandable Cage System?
The FDA product code for ABTross ALIF Expandable Cage System is MAX.
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Outros registros que listam Aegis Spine, Inc. como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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