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FDA 510(k)

ALFIS Vitamina D, Analisador ALFIS-3

Número K: K221817 · 2023-09-22

RequerenteImmunostics Inc.,
Data da decisão2023-09-22
Código do produtoMRG
Comité consultivoCH
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

ALFIS Vitamin D, ALFIS-3 Analyzer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Immunostics Inc.,. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22 under 510(k) number K221817. The device is classified under product code MRG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the ALFIS Vitamin D, ALFIS-3 Analyzer?

ALFIS Vitamin D, ALFIS-3 Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22. The listed applicant is Immunostics Inc.,. The 510(k) number is K221817.

When did ALFIS Vitamin D, ALFIS-3 Analyzer receive FDA 510(k) clearance?

ALFIS Vitamin D, ALFIS-3 Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22, under 510(k) number K221817.

Who is the listed applicant for ALFIS Vitamin D, ALFIS-3 Analyzer?

The FDA 510(k) record lists Immunostics Inc., as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ALFIS Vitamin D, ALFIS-3 Analyzer?

The FDA product code for ALFIS Vitamin D, ALFIS-3 Analyzer is MRG.

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Fonte oficial

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