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FDA 510(k)

Digital Radiography CXDI-CS01

Número K: K222661 · 2022-09-27

RequerenteCanon, Inc.
Data da decisão2022-09-27
Código do produtoMQB
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Digital Radiography CXDI-CS01 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-27 under 510(k) number K222661. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Digital Radiography CXDI-CS01?

Digital Radiography CXDI-CS01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-27. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K222661.

When did Digital Radiography CXDI-CS01 receive FDA 510(k) clearance?

Digital Radiography CXDI-CS01 received FDA 510(k) clearance on 2022-09-27, under 510(k) number K222661.

Who is the listed applicant for Digital Radiography CXDI-CS01?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Radiography CXDI-CS01?

The FDA product code for Digital Radiography CXDI-CS01 is MQB.

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Fonte oficial

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