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FDA 510(k)

CW60N

Número K: K222722 · 2022-10-31

RequerenteWide Corporation
Data da decisão2022-10-31
Código do produtoPGY
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

CW60N is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31 under 510(k) number K222722. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the CW60N?

CW60N is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K222722.

When did CW60N receive FDA 510(k) clearance?

CW60N received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31, under 510(k) number K222722.

Who is the listed applicant for CW60N?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CW60N?

The FDA product code for CW60N is PGY.

Outros registros que listam Wide Corporation como candidato(a)

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Dispositivos Relacionados (Código: PGY)

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Fonte oficial

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