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FDA 510(k)

Videa Perio Assist

Número K: K223296 · 2023-02-06

RequerenteVideahealth, Inc.
Data da decisão2023-02-06
Código do produtoQIH
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Videa Perio Assist is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Videahealth, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06 under 510(k) number K223296. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Videa Perio Assist?

Videa Perio Assist is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06. The listed applicant is Videahealth, Inc.. The 510(k) number is K223296.

When did Videa Perio Assist receive FDA 510(k) clearance?

Videa Perio Assist received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06, under 510(k) number K223296.

Who is the listed applicant for Videa Perio Assist?

The FDA 510(k) record lists Videahealth, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Videa Perio Assist?

The FDA product code for Videa Perio Assist is QIH.

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