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FDA 510(k)

Videa Dental AI

Número K: K251002 · 2025-09-19

RequerenteVideahealth, Inc.
Data da decisão2025-09-19
Código do produtoMYN
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Videa Dental AI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Videahealth, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-19 under 510(k) number K251002. The device is classified under product code MYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Videa Dental AI?

Videa Dental AI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-19. The listed applicant is Videahealth, Inc.. The 510(k) number is K251002.

When did Videa Dental AI receive FDA 510(k) clearance?

Videa Dental AI received FDA 510(k) clearance on 2025-09-19, under 510(k) number K251002.

Who is the listed applicant for Videa Dental AI?

The FDA 510(k) record lists Videahealth, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Videa Dental AI?

The FDA product code for Videa Dental AI is MYN.

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