FDA 510(k)

Viz AAA

Número K: K223443 · 2023-03-17

Data da decisão2023-03-17

Código do produtoQFM

Comité consultivoRA

DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Viz AAA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Viz. Ai, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17 under 510(k) number K223443. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Viz AAA?

Viz AAA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17. The listed applicant is Viz. Ai, Inc.. The 510(k) number is K223443.

When did Viz AAA receive FDA 510(k) clearance?

Viz AAA received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17, under 510(k) number K223443.

Who is the listed applicant for Viz AAA?

The FDA 510(k) record lists Viz. Ai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Viz AAA?

The FDA product code for Viz AAA is QFM.

Outros registros que listam Viz. Ai, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

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Fonte oficial

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