Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert
Número K: K230844 · 2023-04-27
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert?
Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27. The listed applicant is Conformis, Inc.. The 510(k) number is K230844.
When did Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert receive FDA 510(k) clearance?
Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27, under 510(k) number K230844.
Who is the listed applicant for Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert?
The FDA 510(k) record lists Conformis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert?
The FDA product code for Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert is JWH.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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