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FDA 510(k)

Dental Porcelain Powder

Número K: K232676 · 2024-01-23

RequerenteChengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.
Data da decisão2024-01-23
Código do produtoEIH
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Dental Porcelain Powder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23 under 510(k) number K232676. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Dental Porcelain Powder?

Dental Porcelain Powder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23. The listed applicant is Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232676.

When did Dental Porcelain Powder receive FDA 510(k) clearance?

Dental Porcelain Powder received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23, under 510(k) number K232676.

Who is the listed applicant for Dental Porcelain Powder?

The FDA 510(k) record lists Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Porcelain Powder?

The FDA product code for Dental Porcelain Powder is EIH.

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Fonte oficial

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