Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Copra Smile, Copra Supreme Hyperion

Número K: K233158 · 2024-06-20

Data da decisão2024-06-20
Código do produtoEIH
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Copra Smile, Copra Supreme Hyperion is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Whitepeaks Dental Solutions GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20 under 510(k) number K233158. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Copra Smile, Copra Supreme Hyperion?

Copra Smile, Copra Supreme Hyperion is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20. The listed applicant is Whitepeaks Dental Solutions GmbH. The 510(k) number is K233158.

When did Copra Smile, Copra Supreme Hyperion receive FDA 510(k) clearance?

Copra Smile, Copra Supreme Hyperion received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20, under 510(k) number K233158.

Who is the listed applicant for Copra Smile, Copra Supreme Hyperion?

The FDA 510(k) record lists Whitepeaks Dental Solutions GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Copra Smile, Copra Supreme Hyperion?

The FDA product code for Copra Smile, Copra Supreme Hyperion is EIH.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Whitepeaks Dental Solutions GmbH como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: EIH)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑