NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether
Número K: K233229 · 2024-01-05
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether?
NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05. The listed applicant is Anx Robotica Corporation. The 510(k) number is K233229.
When did NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether receive FDA 510(k) clearance?
NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05, under 510(k) number K233229.
Who is the listed applicant for NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether?
The FDA 510(k) record lists Anx Robotica Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether?
The FDA product code for NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether is NEZ.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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