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FDA 510(k)

AltiVate Reverse® Glenoid

Número K: K233481 · 2024-05-29

RequerenteEncore Medical L.P.
Data da decisão2024-05-29
Código do produtoPHX
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

AltiVate Reverse® Glenoid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Encore Medical L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29 under 510(k) number K233481. The device is classified under product code PHX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the AltiVate Reverse® Glenoid?

AltiVate Reverse® Glenoid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29. The listed applicant is Encore Medical L.P.. The 510(k) number is K233481.

When did AltiVate Reverse® Glenoid receive FDA 510(k) clearance?

AltiVate Reverse® Glenoid received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29, under 510(k) number K233481.

Who is the listed applicant for AltiVate Reverse® Glenoid?

The FDA 510(k) record lists Encore Medical L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AltiVate Reverse® Glenoid?

The FDA product code for AltiVate Reverse® Glenoid is PHX.

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Fonte oficial

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