Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer
Número K: K234023 · 2024-05-10
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer?
Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K234023.
When did Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer receive FDA 510(k) clearance?
Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K234023.
Who is the listed applicant for Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer?
The FDA 510(k) record lists Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer?
The FDA product code for Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer is MQL.
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Dispositivos Relacionados (Código: MQL)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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