Giftlife® Single-Step Medium Plus
Número K: K242968 · 2024-11-22
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Giftlife® Single-Step Medium Plus?
Giftlife® Single-Step Medium Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K242968.
When did Giftlife® Single-Step Medium Plus receive FDA 510(k) clearance?
Giftlife® Single-Step Medium Plus received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22, under 510(k) number K242968.
Who is the listed applicant for Giftlife® Single-Step Medium Plus?
The FDA 510(k) record lists Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Giftlife® Single-Step Medium Plus?
The FDA product code for Giftlife® Single-Step Medium Plus is MQL.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: MQL)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade