EMPOWR Revision Symmetric Knee Cones
Número K: K240324 · 2024-04-26
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the EMPOWR Revision Symmetric Knee Cones?
EMPOWR Revision Symmetric Knee Cones is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26. The listed applicant is Encore Medical, L.P. (Dba Enovis). The 510(k) number is K240324.
When did EMPOWR Revision Symmetric Knee Cones receive FDA 510(k) clearance?
EMPOWR Revision Symmetric Knee Cones received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26, under 510(k) number K240324.
Who is the listed applicant for EMPOWR Revision Symmetric Knee Cones?
The FDA 510(k) record lists Encore Medical, L.P. (Dba Enovis) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EMPOWR Revision Symmetric Knee Cones?
The FDA product code for EMPOWR Revision Symmetric Knee Cones is JWH.
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Outros registros que listam Encore Medical, L.P. (Dba Enovis) como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: JWH)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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