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FDA 510(k)

Freedom® Total Knee System

Número K: K240863 · 2024-07-02

RequerenteMaxx Orthopedics, Inc.
Data da decisão2024-07-02
Código do produtoJWH
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Freedom® Total Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02 under 510(k) number K240863. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Freedom® Total Knee System?

Freedom® Total Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K240863.

When did Freedom® Total Knee System receive FDA 510(k) clearance?

Freedom® Total Knee System received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02, under 510(k) number K240863.

Who is the listed applicant for Freedom® Total Knee System?

The FDA 510(k) record lists Maxx Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Freedom® Total Knee System?

The FDA product code for Freedom® Total Knee System is JWH.

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Fonte oficial

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