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FDA 510(k)

KeyPrint KeyDenture Base

Número K: K241089 · 2024-10-24

RequerenteKeystone Industries
Data da decisão2024-10-24
Código do produtoEBI
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

KeyPrint KeyDenture Base is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Keystone Industries. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-24 under 510(k) number K241089. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the KeyPrint KeyDenture Base?

KeyPrint KeyDenture Base is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-24. The listed applicant is Keystone Industries. The 510(k) number is K241089.

When did KeyPrint KeyDenture Base receive FDA 510(k) clearance?

KeyPrint KeyDenture Base received FDA 510(k) clearance on 2024-10-24, under 510(k) number K241089.

Who is the listed applicant for KeyPrint KeyDenture Base?

The FDA 510(k) record lists Keystone Industries as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KeyPrint KeyDenture Base?

The FDA product code for KeyPrint KeyDenture Base is EBI.

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Fonte oficial

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