FDA 510(k)

PATH BGC

Número K: K242392 · 2025-05-09

RequerenteCrossroads Neurovascular, Inc.

Data da decisão2025-05-09

Código do produtoQJP

Comité consultivoCV

DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

PATH BGC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Crossroads Neurovascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09 under 510(k) number K242392. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the PATH BGC?

PATH BGC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09. The listed applicant is Crossroads Neurovascular, Inc.. The 510(k) number is K242392.

When did PATH BGC receive FDA 510(k) clearance?

PATH BGC received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09, under 510(k) number K242392.

Who is the listed applicant for PATH BGC?

The FDA 510(k) record lists Crossroads Neurovascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PATH BGC?

The FDA product code for PATH BGC is QJP.

Outros registros que listam Crossroads Neurovascular, Inc. como candidato(a)

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K260938PATH BGC

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Fonte oficial

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