Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique
Número K: K243574 · 2025-02-18
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique?
Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-18. The listed applicant is Microport Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K243574.
When did Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique receive FDA 510(k) clearance?
Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique received FDA 510(k) clearance on 2025-02-18, under 510(k) number K243574.
Who is the listed applicant for Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique?
The FDA 510(k) record lists Microport Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique?
The FDA product code for Evolution® Total Knee Systems - Kinematic Alignment Instrumentation and Technique is JWH.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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