KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612)
Número K: K251731 · 2025-12-05
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612)?
KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K251731.
When did KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612) receive FDA 510(k) clearance?
KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05, under 510(k) number K251731.
Who is the listed applicant for KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612)?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612)?
The FDA product code for KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612) is EOQ.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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