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FDA 510(k)

Mordida Antirronco (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB)

Número K: K253845 · 2026-03-03

Data da decisão2026-03-03
Código do produtoLRK
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ram.Shaw Pte. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03 under 510(k) number K253845. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB)?

Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03. The listed applicant is Ram.Shaw Pte. , Ltd.. The 510(k) number is K253845.

When did Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB) receive FDA 510(k) clearance?

Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03, under 510(k) number K253845.

Who is the listed applicant for Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB)?

The FDA 510(k) record lists Ram.Shaw Pte. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB)?

The FDA product code for Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB) is LRK.

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Fonte oficial

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