Mordida Antirronco (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB)
Número K: K253845 · 2026-03-03
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB)?
Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03. The listed applicant is Ram.Shaw Pte. , Ltd.. The 510(k) number is K253845.
When did Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB) receive FDA 510(k) clearance?
Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03, under 510(k) number K253845.
Who is the listed applicant for Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB)?
The FDA 510(k) record lists Ram.Shaw Pte. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB)?
The FDA product code for Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB) is LRK.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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