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FDA 510(k)

Snorbliss® Anti-Snoring Device

Número K: K261251 · 2026-06-11

RequerenteEndeavor Commerce, LLC
Data da decisão2026-06-11
Código do produtoLRK
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Snorbliss® Anti-Snoring Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endeavor Commerce, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11 under 510(k) number K261251. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Snorbliss® Anti-Snoring Device?

Snorbliss® Anti-Snoring Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11. The listed applicant is Endeavor Commerce, LLC. The 510(k) number is K261251.

When did Snorbliss® Anti-Snoring Device receive FDA 510(k) clearance?

Snorbliss® Anti-Snoring Device received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11, under 510(k) number K261251.

Who is the listed applicant for Snorbliss® Anti-Snoring Device?

The FDA 510(k) record lists Endeavor Commerce, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Snorbliss® Anti-Snoring Device?

The FDA product code for Snorbliss® Anti-Snoring Device is LRK.

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Fonte oficial

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