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FDA 510(k)

Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System

Número K: K260182 · 2026-04-27

RequerenteZimmer, Inc.
Data da decisão2026-04-27
Código do produtoLZO
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-27 under 510(k) number K260182. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System?

Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-27. The listed applicant is Zimmer, Inc.. The 510(k) number is K260182.

When did Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System receive FDA 510(k) clearance?

Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System received FDA 510(k) clearance on 2026-04-27, under 510(k) number K260182.

Who is the listed applicant for Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System?

The FDA 510(k) record lists Zimmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System?

The FDA product code for Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System is LZO.

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