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FDA 510(k)

LacertaMatrix

Número K: K260218 · 2026-02-19

RequerenteLacerta Life Sciences
Data da decisão2026-02-19
Código do produtoKGN
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

LacertaMatrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lacerta Life Sciences. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19 under 510(k) number K260218. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the LacertaMatrix?

LacertaMatrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19. The listed applicant is Lacerta Life Sciences. The 510(k) number is K260218.

When did LacertaMatrix receive FDA 510(k) clearance?

LacertaMatrix received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19, under 510(k) number K260218.

Who is the listed applicant for LacertaMatrix?

The FDA 510(k) record lists Lacerta Life Sciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LacertaMatrix?

The FDA product code for LacertaMatrix is KGN.

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