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FDA 510(k)

MeVis AVM Contour

Número K: K260576 · 2026-06-30

RequerenteMeVis Medical Solutions AG
Data da decisão2026-06-30
Código do produtoLLZ
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

MeVis AVM Contour is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MeVis Medical Solutions AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-30 under 510(k) number K260576. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the MeVis AVM Contour?

MeVis AVM Contour is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-30. The listed applicant is MeVis Medical Solutions AG. The 510(k) number is K260576.

When did MeVis AVM Contour receive FDA 510(k) clearance?

MeVis AVM Contour received FDA 510(k) clearance on 2026-06-30, under 510(k) number K260576.

Who is the listed applicant for MeVis AVM Contour?

The FDA 510(k) record lists MeVis Medical Solutions AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MeVis AVM Contour?

The FDA product code for MeVis AVM Contour is LLZ.

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