Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

POSEIDON ST

Número K: K261031 · 2026-07-10

RequerenteSignus Medinzintechnik GmbH
Data da decisão2026-07-10
Código do produtoMQP
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

POSEIDON ST is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Signus Medinzintechnik GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10 under 510(k) number K261031. The device is classified under product code MQP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the POSEIDON ST?

POSEIDON ST is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10. The listed applicant is Signus Medinzintechnik GmbH. The 510(k) number is K261031.

When did POSEIDON ST receive FDA 510(k) clearance?

POSEIDON ST received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10, under 510(k) number K261031.

Who is the listed applicant for POSEIDON ST?

The FDA 510(k) record lists Signus Medinzintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for POSEIDON ST?

The FDA product code for POSEIDON ST is MQP.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos Relacionados (Código: MQP)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K261810Vertiwedge® Intraosseous SystemFoundation Surgical GroupK253158VyBrate™ VBR SystemVy Spine, LLCK241468Vertiwedge® Intraosseous SystemFoundation Surgical Group, Inc.K232790KONG®-TL VBR System and KONG® C VBR SystemIcotec AGK233359DOMINION Expandable Corpectomy SystemAstura MedicalK231134VerteLoc Spinal SystemSignature Orthopaedics Pty, Ltd.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑