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FDA 510(k)

PRO2 Elite Plus Oxygen Analyzer (PRO2PLUS-1)

Número K: K261389 · 2026-07-30

RequerenteSalter Labs
Data da decisão2026-07-30
Código do produtoCCL
Comité consultivoAN
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

PRO2 Elite Plus Oxygen Analyzer (PRO2PLUS-1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Salter Labs. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30 under 510(k) number K261389. The device is classified under product code CCL. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the PRO2 Elite Plus Oxygen Analyzer (PRO2PLUS-1)?

PRO2 Elite Plus Oxygen Analyzer (PRO2PLUS-1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30. The listed applicant is Salter Labs. The 510(k) number is K261389.

When did PRO2 Elite Plus Oxygen Analyzer (PRO2PLUS-1) receive FDA 510(k) clearance?

PRO2 Elite Plus Oxygen Analyzer (PRO2PLUS-1) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30, under 510(k) number K261389.

Who is the listed applicant for PRO2 Elite Plus Oxygen Analyzer (PRO2PLUS-1)?

O registro FDA 510(k) lista Salter Labs como o solicitante. Isso por si só não estabelece o fabricante do dispositivo.

What is the FDA product code for PRO2 Elite Plus Oxygen Analyzer (PRO2PLUS-1)?

The FDA product code for PRO2 Elite Plus Oxygen Analyzer (PRO2PLUS-1) is CCL.

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Fonte oficial

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