Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
DQK
2026-09-17
LZO
2026-09-17
M-Vizion Femoral Revision System Extension
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GZT
2026-09-17
Durashield Device Kit
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GEI
2026-09-17
HARMONIC 1100 Shears (HAR1120); HARMONIC 1100 Shears (HAR1136)
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MBH
2026-09-17
Unity Total Knee System, Unity Knee Cementless CR Femur
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MBI
2026-09-17
Integrity Retractable Implant Inserter (6000127)
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PEM
2026-09-17
Hygienic Protective Bite Cover (2207-010-50)
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OLT
2026-09-16
Ceribell EEG Analysis Software
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FDS
2026-09-16
Ambu® aScope™ Gastro; Ambu® aScope™ Gastro Large
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ELW
2026-09-16
Dia-X Sil Light Body
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OBR
2026-09-16
Mouth Guard
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LNH
2026-09-16
APERTO Lucent MRI System
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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