Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
KGW
2026-02-23
KLE
2026-02-23
VITA VMLC Primer
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FDT
2026-02-22
Single Use Distal Cover MAJ-2315 (MAJ-2315)
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FDI
2026-02-21
Advanced Tissue Resection Device
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OWB
2026-02-20
CARA System
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MQL
2026-02-20
CaseBio™ Culture w/HSA (CMH5); CaseBio™ Handling w/HSA (WHH5)
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FMK
2026-02-20
Safety Heel Lancet
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OBP
2026-02-20
SPRY TMS Therapy System (0550)
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HRS
2026-02-20
KLS Martin Pure Pectus System
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N/D
2026-02-20
Xpert Hemorrhagic Fever
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HRS
2026-02-20
KLS Martin Ixos System
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DQK
2026-02-20
CARTO™ 3 EP Navigation System V8.4
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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