Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
MAX
2025-12-19
QJI
2025-12-19
DBLG2
Ver detalhes →
KTI
2025-12-19
LIA-1 Catheter (542-1)
Ver detalhes →
KTT
2025-12-19
Monkey Rings External Ring Fixation System
Ver detalhes →
CAF
2025-12-19
eRapid with eTrack System
Ver detalhes →
MUJ
2025-12-19
ClearCalc Model RADCA V2.6
Ver detalhes →
QIH
2025-12-19
Alzevita
Ver detalhes →
MBH
2025-12-19
Balanced Knee System TriMax Porous Femoral Components
Ver detalhes →
NEZ
2025-12-19
CE Deliver (DLV)
Ver detalhes →
OHS
2025-12-19
LED Light Therapy Device (Models: SG-FM, SG-FE)
Ver detalhes →
NEU
2025-12-19
SCOUT MD Surgical Guidance System
Ver detalhes →
DQK
2025-12-19
STAR Apollo™ Mapping System
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
Página 216 de 2763
Publicidade