Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
NUC
2025-12-15
OLO
2025-12-15
Paradigm System
Ver detalhes →
KRO
2025-12-15
Triathlon® Tritanium® Asymmetric Patella; Triathlon® Tritanium® Symmetric Patella; Triathlon® Symmetric Patella; Triathlon® Asymmetric Patella; Scorpio® Universal Dome Patella; Triathlon® Hinge Bumper
Ver detalhes →
KRD
2025-12-15
Tembo Embolic System
Ver detalhes →
OLI
2025-12-15
Erchonia CLX (Model # CFL)
Ver detalhes →
NAY
2025-12-15
da Vinci SP Surgical System (SP1098)
Ver detalhes →
QSY
2025-12-15
MFUSE (MS001)
Ver detalhes →
NQQ
2025-12-15
HyperVue™ Imaging System - Integrated
Ver detalhes →
OQB
2025-12-15
OptiMesh Multiplanar Expandable Interbody Fusion System
Ver detalhes →
OLZ
2025-12-14
Hypnos (369054-200)
Ver detalhes →
FMF
2025-12-12
EXEL Disposable Syringe; EXEL Disposable Syringe with Needle; EXEL Disposable Syringe with Secure Touch® Safety Needle; EXEL Disposable Hypodermic Needle
Ver detalhes →
QXM
2025-12-12
Revi System
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
Página 222 de 2763
Publicidade